药品稳定性试验箱温度调试调整方法

发布时间：2025/6/4

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以下是药品稳定性试验箱温度调试的标准化操作流程，综合制药行业规范及设备技术要点：

一、调试前准备‌

环境条件‌

确保试验箱放置环境温度‌5~30℃‌、相对湿度‌≤85%RH‌，且远离热源/振动源。

电源电压稳定（220V±22V），接地可靠，加湿用水需为‌蒸馏水或去离子水‌。

安全防护激活‌

设置超温保护值（通常高于目标温度‌10~20℃‌）。

确认漏电保护、压缩机过载保护等功能正常。

二、温度参数设置步骤‌

基础参数输入‌

通电后按下控制面板 ‌"功能键"‌，进入参数设置界面。

输入目标温度（长期试验：‌25℃±2℃‌；加速试验：‌40℃±2℃‌）。

按 ‌▲/▼键‌ 调节设定值，确认后保存。

PID参数校准（关键步骤）‌

若温度波动＞±0.5℃，需进入‌高级菜单‌调整PID参数：

P值（比例带）‌：缩小可加快响应，但易超调

I值（积分时间）‌：延长可减小稳态误差

D值（微分时间）‌：抑制温度波动

▶ ‌注‌：*次调试建议联系厂商提供基准参数，禁止随意修改非温度相关参数。

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