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技术文章/ Technical Articles

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  • 2025

    2-26

    恒温恒湿试验箱的日常保养是确保设备长期稳定运行、延长使用寿命和保证测试结果准确性的关键环节。以下是详细的日常保养方法:一、外观与箱体保养1.清洁设备外壳-使用干净的软布擦拭设备外壳,去除灰尘和污渍。避免使用腐蚀性清洁剂,以免损坏外壳。-检查设备外壳是否有变形、裂纹或其他损坏,及时修复或更换。2.检查密封条-检查箱门密封条是否完好,密封条应紧密贴合箱体,无老化、变形或损坏。-如果密封条损坏,会导致箱内温湿度不稳定,需及时更换密封条。3.清理箱内残留物-每次试验结束后,清理箱内样...

  • 2025

    2-26

    以下是恒温恒湿试验箱的维护保养指南,结合了最新的信息和建议:一、日常维护1.外观检查与清洁-每次使用前检查设备外壳、密封胶条和控制面板,确保无损坏或异常。-定期用软布擦拭设备内外部,保持清洁,避免灰尘积累。-清理箱内样品残留物,如有液体泄漏,需及时吸干,避免腐蚀。2.温湿度传感器维护-每半年校准一次温湿度传感器,确保测量精度。-定期清洁传感器表面,去除灰尘和杂质。3.水路系统维护-定期更换加湿器水源,清洁水箱和滤水器,避免水垢影响加湿效果。-检查排水管路是否畅通,防止堵塞。4...

  • 2025

    2-26

    恒温恒湿试验箱的使用操作需要注意多个方面,以确保设备的正常运行、测试结果的准确性和操作人员的安全。以下是详细的使用操作注意事项:一、使用前的准备工作1.设备安装-确保试验箱放置在水平、通风良好的位置,避免阳光直射和靠近热源。-设备周围应留有足够的空间,便于散热和维护。-检查电源电压是否符合设备要求,确保接地良好。2.检查设备状态-检查箱体密封条是否完好,避免漏气影响试验效果。-确认水箱水位是否充足(对于有加湿功能的设备),并使用纯净水或蒸馏水,避免水垢堵塞加湿系统。-检查制冷...

  • 2025

    2-26

    恒温恒湿试验箱的维护需要注意以下几点:一、日常维护1.外观检查与清洁-每次试验前检查设备外壳、密封胶条、控制面板等是否有损坏或异常。-定期用软布擦拭设备内外部,保持清洁。-试验结束后清理箱内残留物,避免腐蚀设备。2.温湿度传感器维护-每半年进行一次校准,确保传感器精度。-定期清洁传感器表面,避免灰尘和杂质影响测量结果。3.水路系统维护-定期更换加湿器水源,清洁水箱和滤水器,避免水垢影响加湿效果。-检查排水管路是否畅通,防止堵塞。4.制冷系统维护-每季度清洁冷凝器和蒸发器,确保...

  • 2025

    2-25

    药品稳定性试验箱的安装检查是确保设备正常运行和试验结果准确性的重要步骤。以下是安装检查的主要内容和步骤:1.安装环境检查位置选择:确保试验箱安装在通风良好、无阳光直射、远离热源和振动源的地方。空间要求:检查试验箱周围是否留有足够的空间(通常建议前后左右各预留50cm以上),以便散热和维护。地面平整:确保安装地面平整,避免设备倾斜或振动。电源要求:检查电源电压和频率是否符合设备要求,确保接地良好。2.设备外观检查外观完整性:检查试验箱外壳是否有损坏、变形或划痕。密封性检查:检查...

  • 2025

    2-25

    药品稳定性试验箱是用于模拟药品在不同环境条件下的稳定性,以确保药品在储存和使用过程中的质量。为了确保试验箱的正常运行和试验结果的准确性,维护工作至关重要。以下是药品稳定性试验箱维护的几个要点:1.定期清洁内部清洁:定期清理试验箱内部,避免灰尘、残留物等影响试验结果。清洁时使用无腐蚀性的清洁剂,避免损坏箱体内部材料。外部清洁:保持试验箱外部清洁,防止灰尘和污垢积累,影响散热和外观。2.检查温湿度传感器校准:定期校准温湿度传感器,确保其测量精度符合要求。通常建议每6个月进行一次校...

  • 2025

    2-25

    药品稳定性试验箱是用于模拟不同环境条件(如温度、湿度、光照等)以评估药品在储存和运输过程中的稳定性的设备。为了确保试验结果的准确性和设备的正常运行,必须严格按照操作规程进行操作。以下是药品稳定性试验箱的操作规程解析:1.设备准备检查设备状态:在操作前,检查试验箱的外观、电源线、控制器、传感器等是否正常,确保设备无损坏。清洁试验箱:使用干净的软布清洁试验箱内部,确保无灰尘、污渍或其他污染物。校准设备:定期对温度、湿度传感器进行校准,确保测量数据的准确性。2.样品准备样品标识:确...

  • 2025

    2-25

    药品稳定性试验箱是一种专门用于模拟和测试药品在不同环境条件下的稳定性和有效性的设备。它主要用于制药行业,以确保药品在规定的储存条件下能够保持其质量和疗效。药品稳定性试验箱通过控制温度、湿度、光照等环境因素,模拟药品在长期储存或运输过程中可能遇到的各种条件,从而评估药品的稳定性。主要功能:1.温度控制:可以精确控制箱体内的温度,通常范围在20°C至+60°C之间,甚至更宽的范围,以模拟不同的储存环境。2.湿度控制:能够调节箱体内的相对湿度,通常在20%至95%之间,以模拟不同湿...

  • 2025

    2-25

    药品稳定性试验箱主要用于模拟药品在不同环境条件下的稳定性,以确保药品在储存和运输过程中的质量。光照条件是药品稳定性试验中一个重要的因素,因为某些药品对光敏感,可能会在光照下发生降解或变质。药品稳定性试验箱通常可以模拟以下几种光照条件:1.可见光:模拟自然光或室内光照条件,通常使用荧光灯或LED灯来提供可见光谱范围内的光照。2.紫外光(UV):模拟紫外线照射条件,通常使用紫外灯(如UVA或UVB灯)来提供紫外光谱范围内的光照。紫外光可以加速药品的光降解过程。3.日光模拟:通过使...

  • 2025

    2-24

    在科学研究与工业生产的众多领域中,准确分析样品成分至关重要。而样品前处理作为分析过程的关键环节,其效率与质量直接影响最终结果。微波消解仪作为一种先进的样品前处理设备,正发挥着不可替代的作用。微波消解仪的工作原理基于微波的特性。微波是一种频率介于300MHz至300GHz之间的电磁波,当它作用于样品和消解试剂的混合物时,会使分子产生高速振动和摩擦。这种内加热方式能迅速升高样品体系的温度和压力,极大地加快消解反应速度。传统的消解方法,如电热板消解,往往需要较长时间,且可能因受热不...

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