简要描述：台式二氧化碳摇床细胞培养振荡器，广泛的应用于微生物、病毒、细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及细胞组织等研究。为温度、振荡频率、振幅有不同要求的培养以及酶工程等方面的研究提供了有效的帮助。在医学生物学、分子学、制药、食品、环保等研究领域有着广泛而重要的作用。

台式二氧化碳摇床细胞培养振荡器主要特征：

1、一层、二层或三层叠加组合，以最小的占地面积为用户提供最大的使用空间结构，占地面积小、使用空间大；

2、每层独立控制，各层可在不同温度、转速下同时运转或根据需要运行一层、两层或三层；

3、LCD 触摸屏，设定温度、转速、时间和实测温度、转速、剩余时间在同一界面显示，不用相互切换界面，观察更直

观；操作界面加密锁定功能，杜绝重复操作和人为误操作；

4、拥有数据记录功能，可记录近三个月的数据；有 USB 接口，可将上述数据导出并保存；

5、振荡实验结束，自动转换为培养箱使用，运行安静，无氟设计；

6、超温报警、超速报警、定时停机、来电恢复、参数加密、温度修正、转速修正等功能。

7、具有断电恢复功能，在外电源突然失电又重新来电后，设备可自动按原设定程序恢复运行

8、恒温控制系统，反应快，控温精度高，风道式通风，工作室风速柔和，温度均匀；

9、封闭式压缩机，无氟环保制冷剂，噪音低、制冷效果好，确保设备在低温状态下长时间稳定运行；

10、中空钢化玻璃门，方便随时在不开门情况下在各个角度观察箱体内部情况；

11、采用进口红外线 CO2 传感器，自动控制 CO2 浓度，反应灵敏，浓度精准稳定；

12、配备伺服电机，控制速度精确、高速性能好、稳定性强；

13、箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒，从而更有防止细胞培养期间污染；

14、工作室内采用水盘自然蒸发加湿，湿度由仪表直接显示

在悬浮细胞培养中，培养体系的 pH 稳定主要依赖 CO₂–碳酸氢盐（NaHCO₃）缓冲对。培养基中通常添加 1.5–2.2 g/L 碳**钠，需要在气相中维持约 5% 的 CO₂ 浓度，才能使液相 pH 稳定在 7.2–7.4 区间。气相 CO₂ 浓度一旦偏离，液相碳酸平衡随之移动，pH 就会出现漂移——这是二氧化碳摇床区别于普通恒温摇床的核心所在。

一、温度控制回路

二氧化碳摇床的温控通常采用 P.I.D 微电脑控制加强制对流风道的方式。以川纳 CN-CO₂ 系列为例，标称温控范围为 4℃~60℃，控温精度 ±0.1℃，CN-CO₂-AN 系列标称温度均匀度 ±0.5℃（at 37℃）。实际使用中需要注意两点：一是标称的 4℃ 下限通常对环境温度有要求，环境温度过高时低温段难以达到或压缩机长期高负载运行；二是温度均匀度是在空载、特定测试点条件下测得，满载摇瓶后箱体内部会因瓶体遮挡风路而出现一定梯度，关键实验建议先做一次多点温度分布验证。

二、CO₂ 浓度控制回路

主流机型采用红外（IR）CO₂ 传感器配合电磁阀进气。红外传感器利用 CO₂ 分子对特定波长红外光的吸收特性测浓度，相比早期热导（TC）传感器，其读数受箱内温湿度波动影响较小，因此更适用于需要频繁开关门的场合。川纳 CN-CO₂ 系列标称 CO₂ 控制范围 0~20%，控制精度 0.1%，客户自配 CO₂ 气源与减压阀即可接入使用。

需要说明的一个行业共性问题：开门后浓度恢复需要时间。恢复速度取决于箱体容积、进气流量与密封结构，部分机型标称恢复时间为"≤浓度设定值 × 1.2 min"（如 5% 时约 6 分钟）。因此频繁取样、长时间开门操作的实验，应把恢复时间计入实验设计，或尽量减少开门频次。

三、湿度与振荡的相互影响

湿度一般通过增湿盘自然蒸发提供，CN-CO₂ 系列标称为水盘自然增湿、37℃ 条件下可达 90%–95% RH。该参数多为显示不控制，即设备不主动调节湿度，属于被动增湿方式——其优势是结构简单、无额外污染风险点，局限是无法精确设定目标湿度，且*全依赖人工补水。振荡方面，回旋式振幅 Ф26mm、转速 10~300 rpm、精度 ±1 rpm 是该类机型的常见配置，振幅与转速共同决定溶氧传递效率，需按培养体积和细胞株另行优化。

台式二氧化碳摇床细胞培养振荡器技术参数：

悬浮细胞培养在二氧化碳摇床中的参数设定与操作要点

一、开机前准备

设备水平放置，四周预留散热空间；确认电源（220V/50Hz）与接地良好。

CO₂ 钢瓶减压阀输出压力调至 0.1~0.2 MPa，接好后用肥皂水检查气路接头是否泄漏。

增湿盘内加注无菌蒸馏水或去离子水至刻度线，避免干烧与结垢；建议每批次更换并清洗水盘。

空载预热 1~2 小时，待温度、CO₂ 浓度稳定后再放入样品。

二、关键参数设定

温度：哺乳动物细胞常用 37℃；昆虫细胞常用 27℃。设定前确认环境温度在设备允许工作范围内。

CO₂ 浓度：常规 5%，具体应参照所用培养基的碳**钠浓度。若培养基配方调整，CO₂ 设定值需同步核算，不可沿用默认值。

转速：需按培养容器与装液量确定。一般原则是装液量不超过容器体积的 20%~30%，转速以保证液面形成稳定漩涡、不挂壁不溅液为宜。设备标称转速范围 10~300 rpm、精度 ±1 rpm，实际使用中长期高速运行会加速轴承与传动件损耗，中速区间使用有助于延长设备寿命。

定时：定时范围 0~999.9 小时，长周期培养建议设置分段检查节点而非一次性长定时。

三、装瓶与平衡

摇瓶应对称、均衡排布，各瓶装液量尽量一致；瓶数不足时应对称放置或补装等量溶液的平衡瓶，避免偏载引起的振动与噪音。夹具需确认锁紧，万能弹簧夹具适配多规格瓶型，但不同瓶径的夹持力存在差异，更换规格后应复核。

四、运行中的监控与取样

尽量减少开门次数与时间；取样前准备好用品，缩短开门时长，因为每次开门都会造成 CO₂ 浓度下降与温度波动，需等待恢复。

门体、密封条应保持清洁，避免密封不严导致的持续漏气与浓度漂移。

若设备配备紫外灭菌功能，应在空载时段使用，避免对培养物造成损伤。

五、结束与清洁

实验结束先停止振荡，再按顺序关闭 CO₂ 气源与电源；清空并擦干水盘，清洁内腔与托盘，保持箱门微开晾干，防止霉菌滋生。