多箱综合药品稳定性试验箱CN-SG-II以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验合适的选择方案。

多箱综合药品稳定性试验箱CN-SG-II技术参数：

主要特征：

1、集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。

2、多箱综合药品稳定性试验箱CN-SG-II采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。

3、全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。

4、液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。

5、连续运行保证：两套进口全封闭压缩机自动切换，保证设备长期连续运行，不发生故障。

6、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

7、采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

8、各工作室温度、湿度、光照试验独立控制，为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间，提高研发效率。

安全功能：

1）、箱门开启时，微风循环和加热自动停止，无温度过冲之弊。

2）、循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。

3）、具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。

4）、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

5）、温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

使用药品稳定性试验箱时需要注意以下事项：
1. 选择合适的试验条件
  根据药品的稳定性试验要求（如ICH指南），设置合适的温度、湿度和光照条件。
  确保试验条件符合药品注册和法规要求。
2. 设备校准与验证
  定期对试验箱进行校准，确保温度、湿度和光照等参数的准确性。
  进行设备性能验证（如空载和满载验证），确保设备在不同负载下的稳定性。
3. 样品摆放
  样品应均匀摆放，避免堆叠或遮挡，以确保所有样品暴露在相同的环境条件下。
  避免样品直接接触箱壁或传感器，以免影响试验结果。
4. 环境监控
  使用独立的数据记录仪监控箱内环境条件，确保试验箱的实际参数与设定值一致。
  定期检查并记录试验箱的运行状态，及时发现异常。
5. 设备维护
  定期清洁试验箱内部，防止灰尘或污染物影响试验结果。
  检查并更换易损件（如过滤器、密封条等），确保设备正常运行。
6. 电源与安全
  确保试验箱连接稳定的电源，避免电压波动影响设备性能。
  安装过载保护装置，防止设备因电源问题损坏。
7. 防止交叉污染
  避免在试验箱内同时存放不同性质的药品或样品，防止交叉污染。
  使用适当的容器或包装材料，确保样品在试验过程中不受污染。